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      口罩出口到俄羅斯莫斯科哈薩克斯坦阿拉木圖注意事項

      日期:2020/04/23  點擊:2604 次
       商務部海關總署國家藥品監督管理局公告2020年第5號關于有序開展醫療物資出口的公告(生效日期:2020年4月1日,涉及范圍:5類,具體為:新型冠狀病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計)

       

      海關總署公告2020年第53號醫療物資實施出口商品檢驗(生效日期:2020年4月10日,涉及范圍:11類醫療物資,具體為:醫用口罩,醫用防護服,紅外測溫儀,呼吸機,醫用手術帽,醫用護目鏡,醫用手套,醫用鞋套,病員監護儀,醫用消毒巾,醫用消毒劑)

      說明



      以下防疫物資出口問題的問答基礎是:出口企業有進出口經營權,且營業執照有相關經營許可(比如貨物進出口、技術進出口、代理進出口等),向外匯管理局取得開設外匯賬戶許可,并在海關辦理注冊登記。

       

      防疫物資出口問答50題

      Q

      1、目前海關對醫療物資出口查驗情況如何?
      A

      目前海關通過加強對單證的審核和現場的查驗力度來保證醫療物資的有序出口,具體包括:

      1、對醫療物資的出口實施100%的單證審核,包括對企業提交的發票、清單、醫療器械產品注冊證書、企業符合質量標準聲明等進行全面審核,審核發現并查扣一批質量不符合要求的出口醫療物資;

      2、加強對醫療物資出口的查驗力度,通過對貨物的內外包裝、顏色外觀、生產日期、保質期、合格證的審核等設置查驗重點,防止三無和污染變質等不合格的醫療物蒙混過關;

      3、加強對出口醫療物資品牌的審核,防止侵犯知識產權等次生風險的產生;

      4、加強對FDA、CE等認證證書的審核,確保證書的準確和與產品的聲明標準符合;

      5、通過總署官網和各直屬海關APP、中國報關協會等行業組織的在線平臺,加強線上線下對企業的宣傳和輔導,有效的保障企業及時了解最新的出口醫療物資的最新政策和操作指南,保障了出口醫療物資的高效通關。
      Q

      2、海關總署53號公告的11類醫療物資出口法檢,具體怎么辦理?
      A

      對53號公告所列11類出口法檢醫療物資企業通過單一窗口申報報關,不同于其他出口法檢商品的是,此次新增法檢出口醫療物資無需實施產地檢驗,報關時無需出口電子底賬。
      (1)對出口法檢醫療物資,企業需在報關單商品名稱欄填報用途,并注明是否醫用,檢測試劑需注明是否為新型冠狀病毒檢測用。
      溫馨提示:同一HS編碼下既有醫療物資又有非醫療物資的,應根據商品本身特征即生產制造標準,確定是否醫用。
      (2)對三部委“5號公告”所列(含公告后續調整所列)的出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計5類醫療物資,企業向海關報關時,須提供書面或電子聲明和我國醫療器械產品注冊證書。新冠病毒檢測試劑還須提供藥監部門出具的出口銷售證明。
      (3)對其他出口法檢醫療物資,企業向海關報關時,應當提供醫療器械產品注冊/備案證明和質量安全承諾聲明。對無相關證明和承諾聲明的,海關將實施嚴密監管。
      (4)對新冠病毒檢測試劑,發貨人應當申請衛生檢疫審批,憑《入/出境特殊物品衛生檢疫審批單》通過單一窗口報檢,經海關檢驗合格后,獲得電子底賬,報關時填寫電子底賬帳號。
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